[ad_1]
印度国家化妆品、药品和医疗器械监管机构中央药品标准控制组织 (CDSCO) 已向 30 多家公司发送了一份说明原因通知,原因是担心在网上或通过其他电子平台销售药品违反规定1940 年《药品和化妆品法》,政府于 3 月 17 日星期五通知了 Lok Sabha。
卫生部国务部长 Bharati Pravin Pawar 在一份书面答复中表示,涉及药品质量的案件已提交给相关国家许可机构 (SLA),以便根据《药品和化妆品法》的规定采取必要行动。
SLA 有权对违反许可等条件的行为采取行动,包括在适当的法院提起诉讼。
Bharati 还告诉下议院,根据 CDSCO 的通知,收到的各种陈述都对通过在线或其他电子平台销售药品违反 1940 年《药品和化妆品法》的规定表示担忧。
另请阅读: 解释:什么是保险承保及其运作方式?
Pawar 说,根据这些陈述中的调查结果,CDSCO 于 2 月 8 日和 9 日向 31 家从事在线药品销售的公司发出了说明原因通知。
CDSCO 和卫生部已采取监管措施以确保该国的药品质量,其中根据 2008 年《药品和化妆品(修正案)法》对 1940 年《药品和化妆品法》进行了修订,以对以下行为进行严厉处罚制造假药和掺假药物,部长在她的书面答复中说。
某些罪行也已被认定为不可保释。 各州和联邦直辖区设立了特别法庭,以根据《药品和化妆品法》快速审理违法行为。
在过去 10 年中,CDSCO 的受制裁职位数量显着增加,并且为了确保药物的有效性,对 1945 年的药物和化妆品规则进行了修订,规定申请人应提交生物等效性研究的结果以及申请颁发部分药品口服剂型生产许可证。
帕瓦尔说,随着规则的修订,还强制要求在授予生产许可证之前,生产企业必须由中央和州政府的药品检查员联合检查。
[ad_2]
Source link