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内罗毕,11 月 8 日 (IPS) – 对麻风病或汉森氏病患者的根深蒂固的歧视使个人和社区边缘化。 作为社会贱民,追求梦想的机会是有限的,因为充其量,他们生活在社会的边缘,而且往往被排斥。
世卫组织消除麻风病亲善大使笹川洋平说,由于歧视和羞耻,“我们有很长一段时间,所有麻风病患者都不得不默默地生活。 今天,我们开展了不要忘记麻风病运动,我们都可以在这项努力中发挥作用。”

他是在 2022 年 11 月 6 日至 8 日在印度海得拉巴举行的由笹川麻风病(汉森病)倡议组织举办的第二届汉森病人民组织全球论坛的第三天和最后一天发表讲话的,与会者亲自和参加虚拟的。
论坛期间,讨论的重点是麻风病患者面临的挑战以及他们希望在后 COVID 时代创造的未来愿景。 主要目标是加强和最大限度地发挥人民组织的作用和能力,以促进受汉森病影响的人的尊严。
第二届论坛的演讲者和与会者强调了麻风病患者如何越来越多地发声并寻求参与实施麻风病计划和制定相关政策。 全球 25 个国家至少有 41 个关于汉森病的人民组织。
在全球论坛的第一天和第二天,人们广泛分享了关于人民组织如何建设能力和扩大作用以提高埃塞俄比亚、印度、尼泊尔和印度尼西亚等国受古老疾病影响的人们的尊严的良好做法。
这让位于第三天也是最后一天,演讲者和与会者可以根据论坛的总体目标,就他们选择的主题举办会外活动。
巴西世界小姐 Letícia Frota 和印度超国家小姐 Pragnya Ayyagari 举行了一场特别会议,以在“不要忘记麻风病运动”的背景下提高对麻风病患者的关注度。 他们提醒世界,麻风病不应在 COVID-19 大流行中被边缘化。
选美皇后们热情洋溢地谈到了对一个没有麻风病的未来的统一愿景的必要性。 他们参加了一个小组讨论,其中包括 Sasakawa 和巴西汉森病患者重返社会运动 (MORHAN) 和印度麻风病患者协会 (APAL) 的代表。
讨论的重点是提高对汉森病和受影响人群的认识和知名度,努力实现他们的包容和融合,特别是接触年轻一代,因为他们的角色对零麻风病至关重要。
“我非常同情这项事业,我将利用我的影响力与年轻人联系,以提高对汉森病的认识。 MORHAN 一直在努力教育在校儿童了解汉森氏病,这让我感到非常鼓舞,”Ayyagari 解释说。
弗罗塔强调需要传播意识,尤其是对那些对麻风病一无所知的年轻一代。 她说,为了改变未来,“我们需要通过积极吸引年轻人来改变这种疾病的格局。 我将继续参与并为没有麻风病的未来筹集资金。”
巴西世界小姐进一步谈到了麻风病患者不受歧视地生活和享受机会的权利。 她强调了早期发现和治疗麻风病的必要性,这对于实现零麻风病至关重要。
参与者对选美皇后的参与感到高兴,因为作为名人,他们可以利用他们的大量追随者来引起人们对这种疾病的关注。
MORHAN 和 APAL 的代表说,作为受麻风病影响的人,迫切需要向全世界传达麻风病是可以治愈的信息,即使 COVID-19 继续占据中心舞台,也不能忘记社区。
他们都对将全球社会团结起来以引起人们对这种古老疾病的关注并为消除其开辟道路而不断做出的努力表示赞赏。
笹川鼓励那些站在麻风病耻辱和歧视最前线的人们,以及那些为消除麻风病而采取积极措施的人们永远记住,他们并不孤单。
“这么多志同道合的人支持你,是这场战斗的战友。 未来你可能会面临某些挑战,但请记住,有很多人支持你,”他说。
在小组讨论中,来自不同国家的麻风病患者有机会谈论他们如何在麻风病痊愈后仍然在与耻辱和歧视的痛苦作斗争。
他们强调,即使他们不能将麻风病传染给他人,他们仍然受到恐惧的对待,许多人因耻辱而沉默,无法充分发挥自己的生活潜力。 他们发誓要利用这种痛苦来推动和推动“不要忘记麻风病”运动,朝着一个没有对受这种古老疾病影响的人的一切形式歧视的未来迈进。
总之,麻风病患者的代表敦促参与者尽其所能利用他们所拥有的那一点点。 他们说,渐渐地,全球消灭麻风病运动将长出翅膀,飞到世界的每一个角落,向人们传达麻风病是可以治愈的信息,并给每一个麻风病患者带来希望。
IPS 联合国局报告
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