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吨美国食品和药物管理局 (FDA) 刚刚发布了第一个在家测试的紧急使用授权，该测试可以告诉用户他们是否患有流感、COVID-19 或两者兼而有之。
2 月 24 日的决定出台之际，越来越多的人开始接受在家进行自我检测以快速诊断 COVID-19 的想法。 在 COVID-19 大流行期间，公共卫生官员也越来越热衷于在家进行检测。
但由于 COVID-19 和流感之间存在如此多的重叠症状，医生和公众已经使用 COVID-19 快速检测来排除 SARS-COV-2 感染。 如果结果为阴性，他们可能会认为症状来自流感。
现在您可以更确定地了解是什么导致了您的症状。 FDA 对该测试的紧急使用授权由 Lucira 制造，其工作方式与 COVID-19 的家庭快速抗原测试相同。 人们用工具包中提供的棉签擦拭鼻子，然后将尖端放入溶液中，大约 30 分钟即可得出结果。 该测试旨在检测两种类型的流感病毒 A 和 B，以及 SARS-CoV-2，即导致 COVID-19 的病毒。
这些测试预计将很快推出，无需处方即可在分发家庭 COVID-19 测试的相同地点获得。
根据 FDA 审查的数据，该测试正确检测了 90.1% 的甲型流感阳性样本、99.9% 的乙型流感阴性样本和 88.3% 的 COVID-19 阳性样本。 目前没有足够的乙型流感病例进行研究，因此 FDA 要求 Lucira 在该测试向公众开放后继续记录该测试检测该类型流感的能力。
了解您感染的是哪种病毒可以加快治疗速度——流感和 COVID-19 是由不同种类的病毒引起的，因此使用不同的抗病毒疗法进行治疗。
FDA 敦促人们与他们的医疗保健提供者分享他们的结果，无论是积极的还是消极的，以便接受最合适的治疗。 如果两项测试均为阴性，则医生可以测试并治疗其他传染病。
双重测试表明卫生官员对 COVID-19 自我测试的采用和使用感到放心，这是传染病的第一个自我测试，并愿意考虑扩大人们可以自行进行的测试范围.
结合流感、COVID-19 甚至 RSV（另一种主要影响幼儿和老年人的传染病）的其他家庭检测也即将出现。
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