[ad_1]
美国堕胎权的支持者周三分别提起诉讼，挑战两个州的堕胎药限制，这是一场预计将是一场旷日持久的关于获得药物的法律斗争的开场白。
诉讼辩称，北卡罗来纳州和西弗吉尼亚州对药物的限制与美国食品和药物管理局 (FDA) 的联邦权力机构发生冲突，该机构已批准堕胎药作为一种安全有效的终止妊娠方法。
这些案件是由北卡罗来纳州的一位开出米非司酮药丸的医生和 GenBioPro 公司提起的，该公司生产该药物的仿制药并在西弗吉尼亚州提起诉讼。
虽然联邦法院的诉讼针对具体的州法律，但它们代表了关键的法律测试，最终可能决定数百万妇女是否可以堕胎。 药物治疗最近取代临床手术成为美国最常见的堕胎形式。
新的诉讼基于一项长期存在的原则，即联邦法律（包括 FDA 的决定）优先于州法律。 事实上，很少有州曾因为过去对该机构有利的裁决而试图完全禁止 FDA 批准的药物。
但随着 Roe v Wade 案的倒台，这项法律判决之前将堕胎作为一项宪法权利加以保护，目前关于堕胎的拼凑法律几乎没有先例。
在最高法院于 6 月推翻该决定后，先前通过的堕胎限制开始生效，两个州采用了新的限制。 目前，13 个州都禁止在怀孕的所有阶段堕胎。
最重要的是，包括北卡罗来纳州和西弗吉尼亚州在内的 19 个州都有单独的法律来控制医生如何、何时以及在何处开出和分发堕胎药。
“西弗吉尼亚州不能推翻 FDA 的安全性和有效性决定，也不能扰乱这种药物的全国市场，”代表 GenBioPro 的律师大卫弗雷德里克在一份声明中说。
法律专家预见到，为了获得这些药丸，法庭将展开多年的斗争。
北卡罗来纳州几乎禁止所有 20 周后的堕胎，紧急医疗紧急情况除外。 医生只能在国家规定的对患者进行咨询后才能开出堕胎药，并且必须亲自配药。
由妇产科医生艾米·布莱恩特 (Amy Bryant) 博士提起的诉讼辩称，此类要求与 FDA 批准的药物标签相矛盾，并干扰了她治疗患者的能力。
“我们从多年的研究和使用中知道，药物流产是安全有效的——政治家没有医学理由干涉或限制使用它，”布莱恩特在扩大药物流产项目提供的一份声明中说，该项目是一个支持堕胎的项目致力于对州法律提出法律挑战的权利团体。
北卡罗来纳州总检察长乔什·斯坦因是该州的首席执法官，因此成为该州首席执法官，他的办公室周三正在审查该投诉，他的发言人纳兹尼·艾哈迈德在一封电子邮件中写道。 上周宣布竞选 2024 年州长的民主党人斯坦因是支持堕胎权的支持者。
FDA 于 2000 年批准米非司酮在与第二种药物米索前列醇联合使用时终止妊娠。 该组合被批准用于怀孕第 10 周。
20 多年来，出于安全考虑，FDA 将药物的分发限制在部分专业办公室和诊所。 在极少数情况下，药物组合会导致出血过多，需要紧急护理。
但自从 COVID-19 大流行开始以来，该机构一再放宽限制并扩大准入，增加了需求，即使州法律使许多女性更难获得药丸。
2021 年底，该机构取消了亲自服用避孕药的要求，称一项新的科学审查表明，如果在家中服用这种药物，安全并发症不会增加。 这一变化还允许通过远程医疗开出药丸，并通过邮购药店发货。
今年早些时候，FDA 进一步放宽了限制，允许实体药店在经过认证的情况下配药。
这一变化是应两家制药商的要求做出的：GenBioPro 和 Danco Laboratories，后者生产一种名为 Mifeprex 的品牌版米非司酮。
在西弗吉尼亚州的诉讼中，GenBioPro 辩称，州法律干扰了 FDA 制定的药物法规，而 FDA 对所有美国药物的批准和监管拥有唯一的权力。
西弗吉尼亚州禁止大多数堕胎，强奸和乱伦受害者以及危及生命的医疗紧急情况和无法怀孕的情况除外。 9 月签署成为法律的近乎全面的禁令取代了早先关于堕胎药获取的法律。
“禁令和限制使 GenBioPro 无法按照 FDA 的要求在西弗吉尼亚州销售和分销米非司酮，”该公司在该州南部联邦区提起的诉讼中称。
西弗吉尼亚州总检察长帕特里克莫里西表示，他将捍卫新的堕胎法。 他在一份声明中说：“虽然堕胎药物制造商可能不太满意，但美国最高法院已经明确表示，规范堕胎是一个州的问题。”
反对堕胎的人已经提起了他们自己的诉讼，试图停止使用这种避孕药，其中包括德克萨斯州的一项诉讼，辩称 FDA 在批准这种药物时越权。 周三，反堕胎权利组织承诺支持各州的堕胎限制。
“我们与北卡罗来纳州和西弗吉尼亚州的人民站在一起，反对堕胎游说团体鲁莽地推动每个州按需强制堕胎，”Susan B Anthony Pro-Life America 组织的 Marjorie Dannenfelser 说。
米非司酮扩张子宫颈并阻断维持妊娠所需的激素黄体酮的作用。 米索前列醇是一种也用于治疗胃溃疡的药物，在 24 至 48 小时后服用。 它会导致子宫痉挛和收缩，导致出血并排出妊娠组织。
[ad_2]
Source link
