新计划旨在让疫苗更快地应对疫情

詹妮弗·里格比

伦敦（路透社）——疫苗联盟的一位高级官员告诉路透社，三个全球卫生机构正在联手调查罕见传染病实验疫苗的储备，以便在疫情爆发时可以更快地测试疫苗。

该倡议将由全球疫苗和免疫联盟、世界卫生组织（WHO）和流行病防范创新联盟（CEPI）牵头，全球疫苗和免疫联盟董事会在当天早些时候的一次会议上批准后，很可能在周二晚些时候宣布。

去年非洲爆发两种致命的病毒性出血热后，该项目将首先关注马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒株。 目前还没有针对这两种感染的疫苗或经过验证的治疗方法。

官员们表示，如果成功，该计划（称为全球虚拟汇总清单（GVPI））可能会成为其他致命疾病和更广泛的大流行病防备的试点，由于气候变化等因素，这些疾病正在成为日益严重的威胁。

据世界卫生组织称，去年乌干达埃博拉疫情导致 55 人死亡，确诊病例 142 例。 赤道几内亚和坦桑尼亚累计确诊马尔堡病例25例，死亡18例。 赤道几内亚还有另外 23 例疑似病例，全部死亡，该国以前从未患过马尔堡病毒。

尽管各国政府与全球合作伙伴迅速采取行动，试图开展新疫苗的人体试验，但在试验正式开始之前，疫情已通过检测和隔离患者等其他公共卫生措施而被制止。

全球疫苗免疫联盟首席项目战略官奥雷莉亚·阮 (Aurelia Nguyen) 表示，虽然这种速度显然挽救了生命，但这也意味着世界距离开发出有效疫苗来帮助应对未来疫情的目标还差得远。

“我们从苏丹埃博拉病毒和马尔堡病毒中吸取了教训，”她告诉路透社。 “考虑一种机制，让我们有能力获得一定剂量的研究疫苗……以一种真正让我们领先于疫情爆发的方式。”

该计划的细节仍在制定中，但阮表示，它可以与全球疫苗和免疫联盟及合作伙伴提前达成协议，制造商承诺在疫情爆发时很快提供一定数量的疫苗剂量。 类似的模型适用于另一种埃博拉病毒株扎伊尔。

牛津大学、印度血清研究所、国际艾滋病疫苗研究所 (IAVI)、默克公司和萨宾研究所等公司和研究人员正在开发苏丹埃博拉疫苗。 后者以及其他公司和机构也在研究马尔堡疫苗。

Nguyen 说，疫苗在纳入库存之前需要经过安全性测试以及是否会引起人体免疫反应（通常是二期试验）。