Moderna/Merck 癌症疫苗加 Keytruda 可延缓皮肤癌复发 路透社

通过 Julie Steenhuysen 和 Michael Erman

（路透社）——一种实验性 mRNA 癌症疫苗，由 现代 （纳斯达克：）美国研究人员在周日的一次医学会议上报告说，与默克公司单独的免疫疗法 Keytruda 相比，Inc 和 Merck & Co 将最致命的皮肤癌的死亡或复发风险降低了 44%。

纽约大学 Langone Perlmutter 癌症中心的 Jeffrey Weber 博士说，研究结果表明，将基于 mRNA 技术的个性化癌症疫苗添加到 Keytruda 中，从而加速免疫反应，可以延长患者没有复发或死亡的时间。发现。

“从一般癌症治疗的角度来看，这是一个潜在的重大突破，”参与这项研究的 Mass General Cancer 黑色素瘤专家 Ryan Sullivan 博士在一份声明中说。

在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会会议上公布的结果为两家公司 12 月发布的部分调查结果添加了数据细节。

默克/Moderna 的合作是将释放免疫系统以靶向癌症与 mRNA 疫苗技术相结合的几种强大药物之一。 BioNTech SE（纳斯达克股票代码：）和 Gritstone Bio Inc 正在研究基于 mRNA 技术的竞争性癌症疫苗。

该疫苗是根据对手术切除后患者肿瘤的分析定制的。 这些疫苗旨在训练免疫系统识别和攻击癌细胞中的特定突变。

默克公司的 Keytruda 被批准用于治疗黑色素瘤和许多其他癌症，属于一类广泛使用的免疫疗法，称为检查点抑制剂，旨在禁用 PD-1 或​​程序性死亡 1 蛋白，帮助癌症逃避免疫系统。

中期试验招募了黑色素瘤复发风险高的男性和女性。

在同时接受实验疫苗 mRNA-4157/V940 和 Keytruda 的 107 名研究对象中，24 名对象（22.4%）在随访两年内癌症复发，相比之下，接受治疗的 50 名对象中有 20 名（40%）复发Keytruda一个人。

肿瘤有很多突变（免疫治疗反应的典型预测指标）的人和肿瘤没有的人的反应率几乎没有差异。

科学家们报告说，研究的两组之间的严重副作用相似。 疲劳是与疫苗特别相关的患者报告的最常见的副作用。

默克表示，两家公司正在与美国监管机构就后期试验的设计进行谈判，这可能是批准联合治疗方案所必需的。

默克全球临床开发负责人兼首席医疗官 Eliav Barr 在接受采访时表示，可能需要三四年时间才能知道更大规模试验的结果。

巴尔说，为每位患者设计个性化的 mRNA 疫苗大约需要八周时间。

过去，针对单一肿瘤突变或新抗原开发了类似的实验性癌症疫苗。

Moderna 的 mRNA 技术允许包含多达 34 种新抗原，Barr 称其“令人惊讶”。

目前，科学家无法预测哪个单一突变对产生抗肿瘤反应很重要。 将 mRNA 技术与 Keytruda 相结合，“我们可以创造这种鸟枪法……可以产生更强大的免疫反应，”巴尔说。

（这个故事已被更正为标题和第1段中的疫苗是联合开发的）