[ad_1]
磷fizer-BioNTech 宣布,他们现在拥有第一个人类数据,暗示新的 Omicron 助推器可能有多有效。 更新后的二价疫苗既针对原始的 SARS-CoV-2 毒株,也针对目前流行的 Omicron BA.4/5 变体,并被授权用于 12 岁及以上的美国人(很快将用于 5 岁及以上的 10 岁儿童) mcg 剂量,等待美国疾病控制和预防中心的批准)。 该授权是基于对动物的安全性和有效性研究以及针对 BA.1 的不同疫苗的数据授予的。
在 10 月 13 日的新闻稿中公布但尚未完整发表的人类研究的第一批结果中,辉瑞-BioNTech 报告称,40 名 18 至 55 岁的人在接受二价疫苗注射后产生了更高水平的抗病毒能力与起始水平相比,7 天后针对 Omicron BA.4/5 的抗体。 在 55 岁及以上的人群中,与使用原始疫苗加强免疫的人相比,接受 Omicron 加强剂的人产生了更高水平的 Omicron 抗体。 人们在加强免疫后产生了更多的 Omicron 特异性抗体令人鼓舞,特别是因为研究中的人在接受二价疫苗之前平均有 11 个月没有加强免疫。 两家公司没有在新闻稿中提供更详细的水平差异细分,但预计几周后会有更多数据。
这是一项正在进行的研究的第一个结果,该研究涉及 900 多名 12 岁及以上的人,他们正在接受两种剂量之一的 Omicron 加强剂:30 mcg 或 60 mcg。 研究中的每个人都至少接种过一次原始疫苗(这意味着他们至少接受了三剂原始疫苗)。 他们的免疫反应将与之前接受过两次加强注射或四剂原始疫苗的人的免疫反应进行比较。 FDA 批准了 30 微克剂量的加强剂,但试验将调查更高剂量是否会提供额外的保护。 两家公司还计划继续研究 Omicron BA.4/5 二价增强剂在年幼儿童中的应用。
来自TIME的更多必读故事
[ad_2]
Source link