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斯科特巴伯/盖蒂图片社
如果您回想 2014 年,您可能还记得散布在您的社交媒体上的视频显示您的朋友站在他们的院子里等待,紧张地微笑着等待即将袭击他们的寒冷冲击。
在你的朋友说了几句话,并承诺向 ALS 协会捐款后,一大桶冰水被泼在他们头上,淋湿了他们试图摆脱寒冷。 无论是之前还是之后,每个视频都包含对另一个朋友做同样事情的挑战。
几乎每一次 ALS 冰桶挑战赛都是这样进行的——虽然这似乎只是一种社交媒体趋势,但它确实对 ALS 研究领域产生了巨大的影响。
ALS 协会表示,从冰桶挑战赛中筹集的 220 万美元资金用于资助美国食品和药物管理局本周批准用于治疗 ALS 的新药的开发和试验,这种新药也被称为 Lou Gehrig 病.
ALS 协会主席兼首席执行官 Calaneet Balas 说:“我们感谢数百万捐赠、参与并使我们能够投资于 AMX0035 等有希望的疗法的人,这些疗法将立即帮助 ALS 患者。” “这是整个 ALS 社区的胜利,他们齐心协力倡导尽早批准”治疗。
这种新药不能治愈致命的神经退行性疾病,但它确实减缓了效果。 巴拉斯说,挑战的资金“极大地加速了与 ALS 的斗争”。
FDA 最近批准的药物并不是唯一从挑战中受益的药物。 从这一趋势中筹集了超过 1.15 亿美元,ALS 协会表示正在资助 12 个不同国家的 130 个研究项目,以及正在开发的 40 种潜在治疗方法。
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