FDA 批准 Wandercraft 的外骨骼用于中风患者康复

美国的中风患者很快就能在康复过程中利用尖端机器人技术。 美国食品和药物管理局已批准 Wandercraft 的 Atalante 外骨骼用于中风康复。 该机器可以帮助进行强化步态训练，特别是对于上半身活动受限的人，可能无法使用其他方法。

当前一代的 Atalante 是一种自平衡、电池供电的设备，具有可调节的步态，可以帮助从早期的步骤到治疗后期更自然的行走。 虽然硬件仍然需要在治疗师的帮助下在临床环境中使用，但它的免提使用可以让患者重新建立他们的步态，无论他们是否可以使用他们的手臂。

Wandercraft 计划在今年第一季度向美国交付第一批外骨骼，但没有透露最初客户的名字。 它最近才在该国开展商业业务，但金融支持者 Quadrant Management 表示 Wandercraft 可以在未来一到两年内“显着扩大”其业务。

FDA 批准的外骨骼仍然相对罕见，并且仍然仅限于帮助解决特定情况。 去年 6 月，Ekso Bionics 获准销售其用于多发性硬化症康复的 EksoNR 设备。 Wandercraft 的批准使该技术可供更广泛的患者使用，并且当中风是美国长期残疾的主要原因时可能特别有用。 该国每年有超过 795,000 人中风——这可以帮助他们中的一些人重新获得行动自由。