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美国食品和药物管理局的顾问将就该机构是否应批准美国第一个非处方避孕药提出建议
莎拉西尔比格/盖蒂图片社
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美国食品和药物管理局的顾问将就该机构是否应批准美国第一个非处方避孕药提出建议
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美国食品和药物管理局首次考虑允许女性在没有处方的情况下在美国服用避孕药。
“对于获得避孕药具来说，这是一个非常激动人心的历史性时刻，”非营利性研究组织 Ibis Reproductive Health 的负责人凯利·布兰查德 (Kelly Blanchard) 说。
周二，该机构将召开为期两天的独立顾问会议，以帮助其决定下一步该做什么。 FDA 顾问将筛选科学证据并向该机构提出建议，该机构预计将在夏季结束前做出最终决定。
消除处方将简化访问
避孕药有很长的历史记录。 但布兰查德说，在美国，女性总是必须先获得处方才能获得药物，这让许多女性难以接受。
“可能有人没有医疗保健提供者，”布兰查德说。 “这可能是预约所需的时间、预约的费用、请假、安排托儿服务。所有这些事情真的加起来了。”
她说，允许任何年龄的女性走进她们的任何药店购买现成的药片可能会产生巨大的变化，特别是对于不太富裕的女性。
请求的是一种由 Perrigo 以品牌名称 Opill 销售的药丸，这是一种所谓的纯孕激素药丸，它只含有合成的黄体酮激素以防止怀孕。 大多数药片还含有雌激素。
美国医学协会和美国妇产科医师学会等主要医疗团体都支持这一请求。
制药商 Perrigo 正在寻求食品和药物管理局的批准，以在没有处方的情况下销售口服避孕药 Opill。
佩里戈
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但像天主教医学协会这样的团体反对，而且不仅仅是出于宗教原因。
除了质疑在没有处方的情况下提供节育措施的安全性之外，该组织还认为，更容易获得避孕药会帮助性贩子，而跳过看医生的要求会以其他方式损害女性的健康。
“它消除了为年轻女士看医生开处方的需要，”该协会医疗保健政策委员会主席 Timothy Millea 博士说。 “这将消除对卵巢癌、宫颈癌和性传播感染的筛查。”
FDA 提出问题
FDA 的一项评估还提出了关于将卫生专业人员排除在外的问题。 FDA 的科学家质疑女性是否会按照她们应该的那样每天在同一时间服用避孕药，以及那些因为某些健康问题而不应该服用避孕药的女性是否知道这一点。
但支持者驳斥了这些担忧，认为有大量证据表明女性可以轻松应对。 在 100 多个其他国家/地区，无需处方即可获得药丸。
“我们认为证据非常明确，”美国医学会主席 Jack Resneck Jr. 博士说。 “首先，自 1960 年代以来，美国和世界各地的数百万女性都安全地使用了口服避孕药。”
此外，虽然定期检查很重要，但“在开始或重新使用口服避孕药之前没有必要进行检查，”Resneck 说。
Resneck 和其他人补充说，鉴于这个国家越来越多地限制堕胎，轻松获得有效的避孕措施从未如此重要。
“生殖权利受到攻击，”加州大学旧金山分校研究生殖健康问题的丹尼尔格罗斯曼博士说。 “当然，在堕胎变得更加受限的地方，人们能够使用所有可能的工具来防止意外怀孕是至关重要的。”
斯科特亨斯利编辑
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