GSK Jemperli 达到治疗肺癌的 2 期试验的主要目标（纽约证券交易所代码：GSK）

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威廉巴顿

葛兰素史克 (纽约证券交易所代码：葛兰素史克) 称其药物 Jemperli (dostarlimab) 在 2 期试验中达到了在某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示客观缓解率 (ORR) 的主要目标。

这项名为 PERLA 的研究评估了 Jemperli 联合化疗与默克（纽约证券交易所代码：MRK) 该公司在 10 月 5 日的新闻稿中指出，Keytruda (pembrolizumab) 与一线转移性非小细胞肺癌患者的化疗联合使用。

这家英国制药巨头表示，包括 243 名患者的 PERLA 研究并非旨在显示优越性，并且是该人群中程序性死亡受体-1 (PD-1) 抑制剂的全球最大的头对头试验。

Jemperli 目前在美国被批准用于二线治疗成人复发性或晚期子宫内膜癌。

GSK 补充说，在 PERLA 研究中 Jemperli 的安全性和耐受性特征与之前类似方案的试验一致。最常见的治疗出现的不良反应是贫血、虚弱（虚弱）、恶心、便秘、咳嗽、呼吸困难（呼吸困难）、呕吐、食欲下降和中性粒细胞减少（一种称为中性粒细胞的白细胞水平低）。

GSK 补充说，该研究的全部结果，包括 ORR 的主要目标和无进展生存的关键次要目标，以及程序性死亡配体-1 (PD-L1) 表达亚组的结果，将在即将举行的科学会议上公布.

此外，葛兰素史克表示，在数据监测委员会的建议下，这也将一项名为 COSTAR Lung 的研究的两个分支推进到第 3 阶段，因为该试验符合其根据协议的扩展标准。

COSTAR Lung 3 期试验是一项 3 臂试验，比较 cobolimab 加 dostarlimab 加多西他赛与 dostarlimab 加多西他赛与多西他赛单药治疗的晚期 NSCLC 患者，这些患者在先前的抗 PD-L1 治疗和化疗中取得了进展。