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米由于其基于 mRNA 技术的高效 COVID-19 疫苗，oderna 已成为一个家喻户晓的名字。 但甚至在大流行爆发之前，该公司就在开发一种基于 mRNA 的疫苗，以对抗另一种祸害——呼吸道合胞病毒 (RSV)，这种病毒主要影响婴儿和老年人。 在 1 月 17 日发布的新闻稿中，这家总部位于马萨诸塞州的公司表示，早期查看其 RSV 疫苗后期试验的数据表明该疫苗是有效的。
在 22 个国家的 37,000 名 60 岁以上的人群中，与接种疫苗的人相比，该疫苗在减少中度 RSV 疾病（定义为疾病的两种或更多症状）方面有效率为 83.7%，在减少包含三种或更多症状的更严重疾病方面有效率为 82.4%安慰剂。 随着 RSV 的进展，人们会从类似感冒的症状转变为更严重的呼吸窘迫和损害，包括喘息、呼吸困难和肺部炎症。 该试验正在进行中，但基于积极的结果，Moderna 计划在今年向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交批准该疫苗的请求。
在这样做的过程中，Moderna 将加入辉瑞公司，后者于去年 12 月提交了加速审查其用于老年人的 mRNA 版本 RSV 疫苗的请求。 该公司报告的结果与 Moderna 的相似——它在减少严重呼吸道疾病方面的有效性为 86%。 辉瑞公司还在为孕妇开发 RSV 疫苗，她们将在分娩后接种疫苗以保护新生儿。
Moderna 首席医疗官 Paul Burton 博士表示，该公司在开发 COVID-19 mRNA 疫苗方面的经验在 RSV 疫苗的开发中发挥了“巨大”作用。 “作为平台的 mRNA 是可预测的、可合成的，并且具有高保真度，”他说。 “大流行做了几件事：它帮助我们了解呼吸道病毒的重要性以及我们如何防范它们，并提供了一个经过空前数量的人试用和测试的平台，这给了我们非凡的信心 [in the safety and effectiveness of the vaccine]”
在美国，每年有 58,000 至 80,000 名 5 岁以下儿童因 RSV 住院，其中包括许多患呼吸道疾病风险最高的早产儿。 约有 100 至 300 名儿童死于感染。 在 65 岁以上的成年人中，每年有 60,000 至 120,000 人住院，6,000 至 10,000 人死亡。
在 2022-2023 冬季期间，RSV 的发病率以及季节性流感在秋季初开始攀升，因为在 COVID-19 大流行期间通过封锁和远程学习避免感染的儿童返回学校并暴露于 RSV第一次。 到 12 月底，美国每月的 RSV 病例达到约 19,500 例的峰值。
伯顿说，该公司正在进行另外五项涉及 RSV 疫苗的试验，包括幼儿和孕妇。 他们还在测试 RSV 疫苗与其他疫苗（例如流感和 COVID-19）的结合。 他说：“我们的目标是将两到三种疫苗一起注射，以提供针对各种不同呼吸道病毒的广泛保护。” “合规性和依从性的优势将非常强大。”
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