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我在 11 月 14 日发布的新闻稿中，Moderna 表示，其针对变体 BA.4 和 BA.5 的更新后的 Omicron 增强剂比其原始疫苗产生了更高水平的针对这些病毒版本的抗体。
与 Moderna 的原始助推器相比，Omicron 助推器在一项涉及 511 名已经接种疫苗和加强疫苗的人的研究中产生了 15.1 倍的针对 BA.4 和 BA.5 变体的抗体水平。 在这些参与者中，之前没有经历过 COVID-19 感染的人表现出最强的反应，其 BA.4 和 BA.5 抗体水平比加强前水平高出约 26 倍。 那些以前感染过的人表现出这些抗体增加了近 10 倍。
该结果是一项正在进行的评估加强注射研究的一部分，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2022 年 8 月授权该研究加强人们对 BA.4 和 BA.5 变体的保护。 当时，这些变种加起来几乎占了该国所有的新感染病例，但这种快速进化的病毒已经发生变异，产生更新的变种，取代了它们的主导地位。 截至 11 月的第一周，BQ.1 和 BQ.1.1 合计占美国新感染病例的 44.2%，而 BA.5 和 BA.4 占病例的 29.8%。
Moderna 的科学家还报告了有关其 BA.4 和 BA.5 靶向助推器如何中和 BQ.1 的初步数据。 该公司表示，在涉及 40 人的研究中，二价增强剂还产生了针对 BQ.1 的强中和抗体，尽管这些水平比针对 BA.4 和 BA.5 产生的抗体水平低五倍。
阅读更多: BQ.1、BQ.1.1、BF.7 和 XBB：为什么新的 COVID-19 变体有如此令人困惑的名称
虽然数据令人鼓舞，但研究人员警告说，新的变种可能会在即将到来的冬季占据主导地位，确定现有疫苗和加强剂在中和这些新版本病毒的能力对于避免 COVID-19 激增、住院和死亡人数增加至关重要. 一些科学家已经证明，目前的疫苗和过去的感染不会产生针对 BQ.1、BQ.1.1 和另一种在新加坡流行的称为 XBB 的变体的强大水平的中和抗体反应。 随着 BQ.1 和 BQ.1.1 在美国占据主导地位，卫生官员将评估 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 制造的二价 BA.4 和 BA.5 助推器能否经受住他们的考验。
Moderna 的科学家还报告说，它开发的更早的加强剂量，针对更早的变体 BA.1，也产生了更高水平的抗体，可以中和 BA.1、BA.4 和 BA.5。 该助推器尚未获得美国 FDA 的授权，美国 FDA 要求该公司开发二价 BA.4 和 BA.5 助推器。 然而，BA.1 二价增强剂已在加拿大和英国获得授权
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