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Ocean Biomedical, Inc.（纳斯达克代码：OCEA）是一家生物制药公司，与研究型大学和医疗中心合作，开发和商业化他们的医疗发现。 该公司周二表示，其科学联合创始人 Jonathan Kurtis 博士在最近的一次会议上向位于马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院 (NIH) 疟疾疫苗学和免疫学实验室的科学家介绍了其新型疟疾治疗方法的细节。
有效的疫苗目标
突破性的发现是寄生虫蛋白 PfGARP 可能是治疗疟疾的高效疫苗靶点。 在此基础上，Kurtis 博士提供的数据表明，PfGARP 的参与对于调节人类宿主内的寄生虫密度至关重要，因为它会触发疟疾寄生虫杀死自身。 会议上分享的进展展示了 Kurtis 博士的团队如何使用一种新颖的方法来利用 PfGARP 杀死寄生虫的能力，将其作为潜在药物开发的目标。
“我们迫切需要治疗严重疟疾的新药。 我们希望这可能会导致产生一类全新的抗疟疾药物。 很荣幸有机会与 NIH 的同事，尤其是 Drs 分享这项工作。 Patrick Duffy 和 Michal Fried 在每个阶段都帮助推进了我们的工作，”Kurtis 博士说。
（来源：Ocean Biomedical, Inc.）
此前，该公司的另一位科学联合创始人兼布朗大学医学与生物科学名誉院长 Jack Elias 博士分享了他的团队发现糖蛋白 CHI3L1 在调节原发性和转移性肺癌、多形性胶质母细胞瘤中的作用的详细信息和更广泛的致癌途径。 在他的演讲中，Kurtis 博士解释了他独特的全蛋白质组差异筛选技术，该技术用于对比抗疟疾儿童和易感儿童的抗体库。 这种技术导致发现了三个关键目标，这些目标正在被配制成高效的疟疾候选疫苗，由 Kurtis 博士和 Ocean Biomedical 开发。
发现
Kurtis 博士实验室生成的数据表明，他的团队正在开发的候选小分子家族对 PfGARP 结合具有高度特异性； 在多种体外和体内系统中无毒； 具有优良的药代动力学特性； 并在动物模型中快速清除寄生虫血症。 这一发现使该公司能够同时开始开发新型疟疾疫苗和新型疟疾疗法。
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“这一疟疾疫苗的发现，连同之前发现的双特异性抗体和杀死胶质母细胞瘤细胞和黑色素瘤细胞的免疫检查点抑制剂，将挽救成千上万人的生命，并带来长期的股东价值增长。 我们期待着将这些候选疟疾疫苗带给亚洲和非洲人民，并希望有可能预防全球儿童死亡的主要原因，”Ocean Biomedical 董事长兼联合创始人 Chirinjeev Kathuria 博士说。
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